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◇酒石酸泰乐菌素卵圆形小杆菌◇
编辑时间:2019/03/17
酒石酸泰乐菌素卵圆形小杆菌
    无菌操作,挑取上述茵落,接种于鲜血斜面培养基,以备如下实验之用。
    (4)生化反应  分离菌能利用葡萄糖、麦芽糖和蔗糖,产酸不产气;不利用
乳糖;对甘露醇先利用后还原。靛基质试验阳性、甲基红和V-P试验均为阴
性,尿素酶试验阴性;不利用枸橼酸钠,不产生硫化氢(HzS)o
    (5)动物试验无菌操作,将被检的心血、肝脏和脾脏等磨细,用灭菌生理
盐水作1:5~10稀释,或将24小时斜面纯培养物,加入5~10毫升灭菌生理盐
水洗下。
    ①家兔  皮下或肌内注射0.5~1.O毫升,或静脉注射0.5毫升,或滴鼻
0. 1~0.2毫升。注射后,于48小时内死亡,剖检发现典型兔巴氏杆菌病剖检
病变。
    ②小鼠皮下或腹腔注射0. 2~0.4毫升,于24~48小时内死亡。剖检内脏
器官呈典型败血症的病理变化;死亡小鼠心血涂片和肝脏触片,革兰氏染色和瑞
特氏染色,镜检发现革兰氏阴性、两极浓染的小杆菌。
    (6)血清学分型——荚膜物质(K)抗原型鉴定
    ①制抗原根据Carter氏方法,将被鉴定的菌株,接种于马丁氏琼脂斜面,
于37℃温箱培养24小时;用2--3毫升灭菌生理盐水洗下培养物,并收集于小
试管中,置56℃水浴中,加热30分钾,促进荚膜物质由菌体上脱出;然后采用
6 000~8 000转/分种离心30~60分钟,取上清液,即为所制备的荚膜抗原a
    第四章传染..瘴《骂罗
    ②制致敏红细胞取每个被检菌株的荚膜抗原0.3毫升,加入经福尔马林固
定的0.2毫升洗净的绵羊红细胞,除去上清液,收集的致敏红细胞加入20毫升
生理盐水,配制成l%致敏红细胞悬液。
    ③观察结果各取1%致敏红细胞悬液0.5毫升,分别加入含0.5毫升1:
40稀释的各型抗血清(A、B、D)的试管内,摇动试管使之混合均匀,放置室
温中2小时或37℃温箱作用1小时后观察。阳性者红细胞呈凝集现象,凝集价
在1:40以上。
    还可应用玻片法:取被检血清0.1毫升(约2滴)加入载玻片上,随后加入
已知的等量抗原,于15~20℃下摇动载玻片,使抗原与被检血清均匀混合。如
在1~3分钟内出现絮状物,而液体呈透明者,即可判为阳性。
    (7)排病检查  首先,兔球虫虫卵检查均为阴性;其次,兔病毒病红细胞凝
集试验均为阴性,故可排除兔球虫病和病毒病。
    [防治措施]
    1.药敏试验  为了有效地防治兔巴氏杆菌病,可对分离的兔多杀性巴氏杆
菌进行药敏试验a徐占军(2007)采用常规纸片法进行药敏试验结果

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